Przez oddziaływanie na gen KAP1 można wpływać na aktywność ludzkiego cytomegalowirusa.
Pacjenci po przeszczepach narządów zagrożeni są nawrotami zakażenia cytomegalowirusem, który może się ukrywać w komórkach macierzystych hemopoezy (HSC). Benjamin Rauwel i współpracownicy z Politechniki Federalnej w Lozannie (Szwajcaria) przeprowadzili niedawno badania na ludzkich CD34+ HSC.
Zgodnie z publikacją w wydaniu czasopisma „eLIFE" z 7 kwietnia latencja HCMV w tych komórkach okazała się być odbiciem rekrutacji na genomie tego wirusa białek KAP1, HP1 i SETDB1. Znokautowanie genu KAP1 lub doprowadzenie do jego fosforylacji na drodze farmakologicznej może spowodować zakończenie latencji ludzkiego cytomegalowirusa. Stwierdzono również, że poddanie kompleksu białkowego NFkB działaniu TNF-α dodatkowo wzmacnia ten proces. Ustalenia te mogą zostać wykorzystane do leczenia zakażeń omawianym patogenem i do usuwania go z przeszczepianych narządów.
Autor/autorzy opracowania:
- Piotr Malik