Wyniki badań na myszach z wyłączonym genem KLF2 mogą zostać wykorzystane do skuteczniejszego leczenia nowotworów.
Do obiecujących metod leczenia białaczki należy transfer adaptywny komórek NK, którego skuteczności jest obecnie ograniczona przez ich niesprawne rozprzestrzenianie się i ograniczoną trwałość. Whitney Rabacal i współpracownicy z Uniwersytetu Vanderbilta w Nashville (USA) przeprowadzili niedawno badania na myszach z wyłączonym genem KLF2 (Kruppel-like factor 2).
Jak podano w wydaniu czasopisma „Proceedings of the National Academy of Sciences” z 10 maja, kodowane przez niego białko okazało się regulować mnożenie się i przeżywalność NK, ograniczać homeostatyczne rozprzestrzenianie się tych komórek oraz kierować dojrzałe NK do niszy o dużych poziomach interleukiny 15. Wynik uzyskane przez autorów omawianej publikacji mogą zostać wykorzystane do opracowania nowych metod immunoterapii nowotworów.
Autor/autorzy opracowania:
- Piotr Malik
Źródło tekstu:
- Proceedings of the National Academy of Science, vol. 113 no. 19
, 5370–5375, doi: 10.1073/pnas.1521491113