Rodzinna polineuropatia amyloidowa jako przyczyna bólu

U wielu pacjentów z rodzinną polineuropatią amyloidową (FAP) wywołaną przez mutację w genie transtyretyny występuje ból neuropatyczny. Sophie Ng Wing Tin z Uniwersytetu Paryż-Wschód w Créteil i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania z udziałem kilkunastu takich chorych.

Zgodnie z publikacją w internetowym wydaniu czasopisma „The Journal of Pain” z 17 sierpnia pacjenci z bólem wywołanym wyżej wymienionym rodzajem neuropatii okazali się doświadczać (w sposób zależny od upływającego czasu) jego długotrwałej palącej, napadowej lub sprowokowanej postaci oraz zwiększenia nasilenia takich dolegliwości w czasie odpoczynku. Naukowcy przypuszczają, że we wczesnej fazie omawianego rodzaju polineuropatii dochodzi do obwodowego uczulenia aksonów nocyceptywnych o małej średnicy. W miarę rozwoju tej choroby i utraty małych włókien może pojawiać się ból napadowy i dynamiczna allodynia mechaniczna.