Antybiotykoterapia a peptydy AMP

Nadprzepisywalność antybiotyków jest przyczyną powstawania lekoopornych szczepów bakterii, co motywuje naukowców do poszukiwania nowych substancji o działaniu przeciwbakteryjnym. Menghua Xiong z Uniwersytetu Illinois w Urbana-Champaign (USA) i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania nad wytworzonymi przez siebie peptydami przeciwdrobnoustrojowymi o budowie α-helikalnej (ang. α-Helical antimicrobial peptides – AMP).

Zgodnie z publikacją w wydaniu czasopisma „Proceedings of the National Academy of Sciences” z 27 października związki te okazały się skutecznie wiązać z powierzchniami drobnoustrojów Gram-ujemnych i Gram-dodatnich i wydajnie je zwalczać przy jednoczesnym osłabieniu nieswoistych oddziaływań z komórkami eukariontów. Odkrycia te mogą zostać wykorzystane do opracowania nowych metod leczenia zakażeń wywoływanych przez antybiotykooporne bakterie.