Nasilenie efektu placebo u pacjentów z centralnym bólem neuropatycznym zależy od metodyki badań, czasu trwania dolegliwości i zróżnicowania ich początkowego nasilenia.
Od pewnego czasu przypuszczano, że metodyka badań może wpływać na obserwowane w nich cechy efektu placebo. Jacquelyn J. Cragg z Uniwersytetu Kolumbii Brytyjskiej w Vancouver (Kanada) i współpracownicy przeprowadzili niedawno przegląd systematyczny i metaanalizę kilkudziesięciu prób klinicznych dotyczących leczenia farmakologicznego i nieinwazyjnej stymulacji mózgu u pacjentów z ośrodkowym bólem neuropatycznym.
Zgodnie z publikacją w marcowym wydaniu czasopisma „Pain” 26 z nich dotyczyło urazu nerwu kręgowego, 6 – udaru mózgu i 7 – stwardnienia rozsianego. Efekt placebo okazał się być słabszy w przypadku badań eksperymentalnych naprzemiennych, dłuższego trwania bólu i większej zmienności w zakresie początkowych nasileń dolegliwości u poszczególnych pacjentów. To, jaka choroba i jaki sposób leczenia były rozpatrywane, nie miało istotnego znaczenia. Zagadnienie wpływu czasu trwania przykrych doznań na poziomie pojedynczych chorych zdaniem członków grupy Cragg powinno zostać przebadane.
Autor/autorzy opracowania:
- Piotr Malik
Źródło tekstu:
- Pain: Volume 157 - Issue 3 - p 530–540
