
Brak miR-24 i miR-27 prowadzi do silnych odpowiedzi limfocytów Th2 i patologii tkanek.
MicroRNA poprzez represję wielu docelowych genów odgrywają ważną rolę w określaniu losu komórek w przebiegu odpowiedzi odpornościowych. Heather H. Pua i współpracownicy z Uniwersytetu Kalifornii w San Francisco (USA) przeprowadzili niedawno badania na stanowiących model astmy myszach pozbawionych ograniczających wytwarzanie interleukiny 4 klasterów miR-24 i miR-27 w limfocytach T.
Jak podano w internetowym wydaniu czasopisma „Immunity” z 2 lutego, u zwierząt tych stwierdzono wzmożone odpowiedzi komórek Th2 i patologię tkanek. Rozpoznano również cele jak dotąd nieznane z wpływania na biologią tych leukocytów i regulujące wytwarzanie interleukiny 4. Ustalenia te mogą zostać wykorzystane do opracowania nowych metod regulowania aktywności układu odpornościowego.
Autor/autorzy opracowania:
- Piotr Malik
Źródło tekstu:
- Immunity, DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2016.01.003