Ligand PSGL-1, komórki CD4+-T, immunostymulacja

Poprzez zaburzanie działania limfocytów T nowotwory złośliwe i niektóre wirusy zakłócają przebieg odpowiedzi układu odpornościowego. Roberto Tinoco z Uniwersytetu Kalifornii w San Diego (USA) i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania na myszach z deficytem specyficznego ligandu dla P-selektyny (PSGL-1 - ang. P-selectin glycoprotein ligand-1).

Jak podano w wydaniu czasopisma „Immunity” z 17 maja, organizmy tych zwierząd skutecznie zwalczały wirusa wywołującego limfocytarne zapalenie splotu naczyniówkowego i opon mózgowych dzięki zwiększonej przeżywalności wielofunkcyjnych limfocytów T efektorowych, czego skutkiem była regulacja w dół wyżej wymienionego białka. W następstwie tego doszło do zaburzenia działania układu odpornościowego zależnego od komórek CD4⁺-T. Wyniki uzyskane przez zespół Tinoco mogą zostać wykorzystane do opracowania nowych metod leczenia nowotworów i chorób zakaźnych przy użyciu immunostymulacji.