Oddychanie mitochondrialne CD8+ T a immunostymulacja

Ważnym aspektem przekształcania się naiwnych limfocytów CD8⁺ T w komórki efektorowe i pamięci jest oddychanie mitochondrialne. Devin P. Champagne z Uniwersytetu w Vermont (USA) i współpracownicy poddali niedawno badaniom mechanizmy regulujące ten proces.

Zgodnie z publikacją w internetowym wydaniu czasopisma „Immunity” z 24 maja białko MCJ okazało się pełnić rolę endogennego czynnika przerywającego oddychanie mitochondrialne w komórkach CD8⁺ T. Brak tej substancji spowodował wzrost fosforylacji oksydatywnej i akumulacji ATP, co przyspieszyło wydzielanie interferonu gamma przy niezmienionej jego ekspresji. Komórki pamięci CD8⁺ T cechujące się brakiem MCJ bardziej skutecznie zwalczały wirusy grypy. Ustalenia te mogą zostać wykorzystane do opracowania nowych metod immunostymulacji.