Wrodzony zespół różyczkowy a PCR z odwrotną transkryptazą

Jak dotąd brakowało danych odnośnie zastosowania PCR z odwrotną transkryptazą jako metody oceny miana wirusa w przebiegu wrodzonego zespołu różyczkowego. Koo Nagasawa z Uniwersytetu w Chiba (Japonia) i współpracownicy poddali niedawno badaniom noworodka płci męskiej, którego matka chorowała na różyczkę przez 10 tysięcy ciąży.

Zgodnie z publikacją w majowym wydaniu czasopisma „Pediatrics” pomimo braku objawów przy narodzeniu wyryto wtedy u niego wirus wywołujący tę chorobę w gardle, krwi i moczu. W 13 miesiącu życia stwierdzono u niego głuchotę. Pół roku po narodzeniu nasilenie zakażenia w gardle znacznie wzrosło. Wyniki uzyskane przez zespół Nagasawy wskazują, że najbardziej zakaźnym okresem w przebiegu wrodzonego zespołu różyczkowego może być przedział czasowy po spadku mian matczynych przeciwciał.